Agencias.- El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, anunció este martes que el medicamento Baricitinib recibió el visto bueno del Comité de Moléculas Nuevas para que pueda ser aprobado su uso de emergencia por la Cofepris.
«Efectivamente, hoy sesionó el Comité de Moléculas Nuevas sobre Baricitinib y dio una opinión favorable, está ya recomendado que lo anunciemos», afirmó el funcionario federal.
«Lo que procede ahora es la integración formal de la autorización sanitaria del uso de emergencia en las condiciones que ya hayan sido establecidas».
El Baricitinib es un medicamente que se usará en combinación con el Remdesivir para atender a los pacientes de COVID-19.
La semana pasada, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para el uso de emergencia el medicamento Remdesivir.
